Produktübersicht
Serum Niacinamide Balea ist ein konzentriertes, alkoholfreies Wasserserum aus 16 % Niacinamid, Arbutin, Hyaluronsäure und Glycerin. Es passt sich an die Öl-Gleichgewichts- und Farbton--Korrekturbereiche an und sorgt für sichtbaren Glanz, ungleichmäßigen Farbton, Flecken nach-Unreinheiten und vergrößerte-aussehende Poren.
Fünf Schlüsselparameter
Wir zeigen Ihnen verschiedene Datenpunkte für dieses Serum Niacinamid Balea. Jedes Produkt hat seinen eigenen Tischschwerpunkt.
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Parameter |
Detail |
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Nettogewicht |
30 ml/Flasche oder 2 ml*28 Sticks/Box (Ampullenform) |
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Hauttyp |
Alle Hauttypen, aber empfindliche Haut benötigt einen Patch-Test |
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Schlüsseleffekt |
Hellere Haut, weniger ungleichmäßiger Teint, verblassende Akneflecken, kontrolliertes Öl |
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Textur |
Klare Wassertextur, leicht einziehbar, ohne Alkoholzusatz |
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Garantie |
1 Jahr |
Formel-Highlights
16 % Niacinamid mit Arbutin:Die aktuelle Formel enthält 16 % Niacinamid für Öl-Gleichgewicht und Tonus-Korrekturpositionierung. Arbutin ist bei Post-Unreinheiten und ungleichmäßig-aussehender Pigmentierung enthalten.
Hydratation mit Glycerin und Hyaluronsäure:Glycerin und Hyaluronsäure bilden den wasserbindenden Teil der Formel. Sie spenden Feuchtigkeit, ohne das Serum in ein ölreiches oder cremiges Produkt zu verwandeln.
Alkoholfreie-freie, klare Wasserbasis:Die klare, alkoholfreie Wasserbasis lässt sich schnell verteilen und hinterlässt ein leichtes Finish. Es ist ein praktisches Format für warmes Klima, fettige Haut oder Mischhaut und Routinen, bei denen mehrere Produktschichten verwendet werden.
Anpassungsoptionen
Formelentwicklung:Der Richtwert von 16 % Niacinamid kann beibehalten oder auf einen vereinbarten Zielwert reduziert werden. Käufer können außerdem den Arbutingehalt, das Feuchthaltemittelsystem, die Viskosität, den pH-Zielwert, die Farbe, den Duft und die parfümfreie Version angeben.
Füllformate:Das Produkt ist in einer 30-ml-Flasche oder in Kartons mit 2 ml x 28 Einzeldosisampullen erhältlich.
Verpackung und Grafik:Für die Verpackung können Tropfflaschen, Airless-Flaschen oder Einzeldosis-Beutel- oder Ampullenpackungen verwendet werden. Bedruckte Behälter, Beutelgrafiken, Etiketten, Kartons, Originalitätsverschlüsse und mehrsprachige Zutatentafeln können einbezogen werden.
Qualitätskontrolle
Zertifizierte Formelkontrolle
Die Produktion folgt den Anforderungen von ISO 9001, ISO 22716 und GMP. Die Aufzeichnungen umfassen die Rohmaterialidentifizierung, das Wiegen, die Chargenzugabe, die Hygiene, das Abfüllen und die Freigabe.
16 % Niacinamid-Checks
Wiege- und Additionsaufzeichnungen werden mit der genehmigten Formel verglichen. Das Serum wird dann vor dem Abfüllen auf Kristallisation, Sediment, Trübung, ungleichmäßiges Aussehen und abnormale Farbveränderungen untersucht.
Flaschen- und Ampullenfreigabe
Die Flasche überprüft den Deckelverschluss und die Ausgabefunktion. Ampullen werden auf Füllung, Dichtigkeit, Leckage, Druckgenauigkeit und Kartonanzahl überprüft. Eine Inspektion durch Dritte-wird akzeptiert.
Verpackung und Lieferung
Zwei Lieferformate:Käufer können zwischen einer 30-ml-Flasche oder einer Schachtel mit 28 Einzeldosis-2-ml-Ampullen wählen. Die Mindestbestellmenge beträgt 3.000 Flaschen oder 3.000 fertige Kartons pro bestätigtem Format.
Lieferzeit:Die Herstellung einer Standardflasche dauert 15 bis 25 Tage. Ein geändertes Konzentrations-, Flaschen-, Ampullen- oder Kartonprojekt dauert normalerweise 25 bis 35 Tage nach der Genehmigung.
Exportverpackung:Ampullen werden im bestätigten 28-teiligen Innenformat gehalten. Flaschen verwenden Trennwände, die für die Behälterform ausgewählt wurden. EXW- und FOB-Bedingungen sind verfügbar.
FAQ
F: Wie lange dauert die Musterentwicklung?
A: Eine kundenspezifische Probe dauert normalerweise 3 bis 7 Tage, nachdem das Niacinamid-Ziel, der Arbutin-Gehalt, die Textur und das Verpackungsformat bestätigt wurden.
F: Welche Anzahlung ist erforderlich?
A: Für die Herstellung kundenspezifischer-Rezepturen ist eine Anzahlung von 50 % erforderlich.
F: Macht eine Einzeldosisampulle die Notwendigkeit eines Konservierungssystems überflüssig?
A: Nein. Die Konservierung wird entsprechend der Endformel, dem Abfüllverfahren und der Verpackungskompatibilität ausgewählt. Eine Einzeldosispackung begrenzt das wiederholte Öffnen, macht jedoch nicht automatisch die Notwendigkeit eines Konservierungssystems überflüssig.
F: Können Flaschen- und Ampullenversionen unter einer Produktlinie eingeführt werden?
A: Ja. Die Flaschen- und Ampullenversionen können dieselbe zugelassene Formel verwenden. Zählungen, Anweisungen und Grafiken werden für jedes Format separat erstellt.
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